Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. Трамп заявил, что Украине пора сменить президента
  2. «Кто без машины, тот на первый рейс не попадает». Как пользователи отреагировали на проблемы с «Яндексом» в Беларуси
  3. Беларусский футболист забил шесть голов за один матч
  4. Шесть лет назад Лукашенко встречался с лидерами оппозиции в СИЗО КГБ. Тихановский рассказал неизвестные подробности
  5. Гигантская волна рухнула с гор и убила тысячи человек. Речь не о Непале — эта катастрофа случилась в Европе в ХХ веке
  6. ВСУ уничтожили еще один дата-центр «Яндекса». В Беларуси невозможно пользоваться Yandex Go
  7. Бывшая уборщица купила коттедж в элитном районе Минска, который изначально стоил почти миллион долларов
  8. Данные сайта «Обращения.бел» утекли, но об этом молчат. Неизвестные выложили и сами жалобы — посмотрели


/

Беларусы собрали 1,8 млн долларов на укол препарата «Золгенсма» Кате Виноградовой с СМА. Об этом сообщила мама девочки Оксана.

Катя Виноградова. Фото: Helpblog
Катя Виноградова. Фото: Helpblog

«Сегодня для нашей Катюши, для нашей маленькой принцессы, которая так храбро сражается с СМА, наступил новый день. День, который мы не могли представить еще год назад. День, который стал возможен только благодаря вам. Мы закрываем сбор на препарат. Эти слова звучат как музыка. Как гимн. Как победа. За этой победой — не цифры на экране. За ней стоят люди. Каждый из вас! Низкий-низкий поклон вам всем», — написала Оксана.

Женщина добавила, что теперь осталось собрать деньги на дорогу и питание на время лечения в ОАЭ.

«Чтобы полyчить „Золгенсма“, мне нужно попасть в специальную клинику. Она находится в Дубае. Укол нельзя просто „прислать по почте“. Его должны сделать именно там, в определенный день, под наблюдением лучших врачей. Я прошу о последнем рывке. О финальном шаге, который отделяет меня от заветного „Золгенсма“», — написала Оксана от имени Кати в Instagram.

Катя родилась 1 сентября 2017 года. Беременность мамы проходила с осложнениями и угрозой прерывания, однако девочка родилась нормальной и здоровой. Тревогу забили в год, когда Катя не пошла вовремя. В год и четыре месяца Катя сделала первые шаги, но родителей беспокоило, что походка была очень неуверенной и не улучшалась, а ухудшалась. В два года и три месяца Кате установили диагноз «спинальная мышечная атрофия 2-го типа». Клиника в Дубае, где ей готовы сделать укол «Золгенсма», выставила счет на 1 819 500 долларов. Деньги собирали два года.